国资（e）一个晶胞中吸附两个客体分子前后蒽平面和相邻的苯环之间二面角的变化。

合成的BMTA-TFPM-COF具有良好的结晶度，委加良好的介质拓扑结构，BET比表面积为1924m2g-1，孔体积为1.85cm3g-1。C)单dia网格，大云等领度加(D)BMTA-TFPM-COF的多孔结构。

与构建二维COFs相比，计算进东由于已知配体少，可逆性低，表征技术受限，因此难以确定结构，这些问题严重阻碍了三维COFs的发展。B)实验观察到的BMTA-TFPM-COF的PXRD谱图(黑色)，域投Pawley细化(红色)，介质拓扑模拟图，Bragg峰(橙色)及其差(粉色)。资力这项工作为离子捕获的三维COFs设计提供了一种新的策略。

由于其非互穿性，快推COF在框架中具有丰富的暴露C=N键，这使得结合Au3+具有高容量，高选择性和高稳定性。数西算工©2023Wiley-VCHGmbH图4BMTA-TFPM-COF吸附Au(III)前后的A)N1s和B)Au3f的XPS光谱。

国资E)BMTA-TFPM-COF的实验PXRD图谱与2fold-5fold重互穿结构的模拟PXRD图谱叠加。

重要的是，委加非折叠互穿的开放空腔和暴露的C=N键有助于高容量，高选择性和高稳定性的吸收Au3+。目前材料的形貌表征已经是绝大多数材料科学研究的必备支撑数据，大云等领度加一个新颖且引人入胜的形貌电镜图也是发表高水平论文的不二法门。

原位XRD技术是当前储能领域研究中重要的分析手段，计算进东它不仅可排除外界因素对电极材料产生的影响，计算进东提高数据的真实性和可靠性，还可对电极材料的电化学过程进行实时监测，在电化学反应的实时过程中针对其结构和组分发生的变化进行表征，从而可以有更明确的对体系的整体反应进行分析和处理，并揭示其本征反应机制。吸收光谱可以利用吸收峰的特性进行定性的分析和简单的物质结构分析，域投此外还可以用于物质吸收的定量分析。

此外，资力越来越多的研究工作开始涉及了使用XAS等需要使用同步辐射技术的表征，而抢占有限的同步辐射光源资源更显得尤为重要。而目前的研究论文也越来越多地集中在纳米材料的研究上，快推并使用球差TEM等超高分辨率的电镜来表征纳米级尺寸的材料，快推通过高分辨率的电镜辅以EDX,EELS等元素分析的插件来分析测试，以此获得清晰的图像和数据并做分析处理。